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葡萄糖苷酶抑制剂的种类|新威尼斯人

发布时间:2020-10-15 15:15:02来源:新威尼斯人-新威尼斯人官方网站编辑:新威尼斯人-新威尼斯人官方网站阅读: 当前位置:首页 > 科学探索 > 手机阅读

新威尼斯人_葡萄糖苷酶抑制剂的种类 淀粉是由许多葡萄糖相连在—起构成的。所以淀粉又叫“多糖”。“多糖”无法被消化道必要吸取,必须在消化道分解成为单个的葡萄糖才能被吸取入血。在肠道内能把“多糖”变成单糖的类似的物质,就是α-葡萄糖苷酶,Ⅱ型糖尿病餐后血糖升高的原因,就是喂食后,大量的淀粉在α-葡萄糖苷酶的起到下,消化为葡萄糖吸取入血,可体内的胰岛素又无法很快减少而引发的。

α-葡萄糖苷酶抑制剂,就是诱导α-葡萄糖苷酶的这种起到,减缓了肠道内淀粉变成单糖的过程,从而防止了餐后高血糖的再次发生。 临床上可作为Ⅱ型糖尿病的选用药物,也可与磺脲类或双胍类专设,还可与胰岛素牵头用于。其降糖起到较为理想,特别是在是减少餐后高血糖。

空腹血糖≤11.1毫摩尔/升至的Ⅱ型糖尿病患者,可在饮食掌控和运动化疗的同时单用阿卡波糖。 对于空腹或餐后血糖显著增高者,可与磺脲类或双胍类专设。

Ⅰ型糖尿病患者,阿卡波糖牵头胰岛素化疗,可增加胰岛素用量和平稳血糖,并可减轻低胰岛素血症。阿卡波糖(拜为糖平)的用于应向小剂量开始,开始剂量25~50毫克,每日3次,于开始用餐时或与头几口饭同时嚼碎吐出。若无胃肠道反应,可渐渐减少用量,一般每日150毫克可获得较失望效果,仅次于剂量300毫克/日。 在应用于拜为糖平化疗期间,由于减少了碳水化合物在结肠中的烘烤,使蔗糖及所含蔗糖的食物更容易引发腹部不适,甚至呕吐。

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拜为糖平具备外用高血糖的起到,但它本身不引发低血糖。拜为糖平与磺脲类药物或二甲双胍或胰岛素专设时,血糖浓度降至低血糖范围,则应适当增加磺脲类药物、二甲双胍或胰岛素的剂量。如果再次发生急性低血糖,不应考虑到拜为糖平诱导蔗糖的分解成,因此,蔗糖不适合于很快减轻低血糖症状,而应当用于葡萄糖。

拜为糖平不应防止与抗酸药、消胆胺、肠道吸附剂和消化酶制品同时服用,因为它们可能会减少阿卡波糖的起到。 服药后经常经常出现胀气、肠鸣响,有时候有呕吐和腹痛,如不遵照医生规定的糖尿病饮食用餐,肠道副作用可能会更为相当严重。即使遵从饮食规定,仍有相当严重不主动,必需请医生临床并且继续或长年增加剂量。

有以下情况者不应停止使用拜为糖平: 对阿卡波糖过敏;18岁以下的青少年患者;有显著消化、吸取障碍的慢性肠功能失调;由于肠胀气而有可能好转的情况,如相当严重病气、肠梗阻等;胎儿及哺乳期。 米格列醇:其药理机制与阿卡波糖相近,有所不同的是米格列醇在小肠中完全几乎吸取。米格列醇能有效地减少Ⅰ型糖尿病和Ⅱ糖尿病患者的血糖。

化疗剂量为50~100毫克,每日3次,餐中服。该药与阿卡波糖的吸取和消化有所不同,但总的临床效果和副作用是类似于的。较小剂量不会产生吸取不当、便秘和呕吐等。 此类药物,目前仍在不断改进中,改版的制剂的副作用已很少。

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伏格列波糖:是一种选择性双糖水解酶抑制剂,其起到机理与拜为糖平相近,可必要减缓糖的消化和吸取,有效地提高糖尿病患者的餐后高血糖,限于于拒绝接受饮食疗法、运动疗法而没获得显著效果的患者,或者患者除饮食疗法、运动疗法外还用口服降血糖药物或胰岛素制剂而没获得显著效果者。每片含伏格列波糖0.2毫克,成/人每次1片,每日3次,于饭前口服,可与其他降糖药物拆分用于。 对以下情况的患者迷信用于:相当严重酮症的患者,糖尿病昏倒或昏倒前的患者;相当严重病毒感染的患者,手术前后的患者或相当严重后遗症的患者;对本品成分有过敏史的患者。

瑞格列奈:是甲基甲胺苯甲酸家族的第一个新型口服外用糖尿病药物,能有效地增进胰岛素黏液,在胰岛β细胞膜ATP~脆弱钾地下通道上的融合位点与磺脲类药物几乎有所不同。口服后可被很快吸取,对胰岛素黏液的促进作用较慢,但持续时间较短,具备“快进慢出有”的特点,可在Ⅱ型糖尿病患者中仿真生理性胰岛素黏液,以此有效地掌控餐后高血糖。

诺和龙主要在肝脏中新陈代谢,绝大部分由粪便排泄。 此外,其有较高的蛋白融合亲率,因而会在的组织中蓄积,有较好的安全性。

每日上、午、晚三餐前服用0.25~4.0毫克。灵活性的“用餐服药,不用餐不服药”模式可以增加低血糖事件的再次发生,但化疗早期,宜对患者血糖展开更为紧密的监测。 对下列症状者不准用于:对任何赋型剂过敏;Ⅰ型糖尿病;糖尿病酮症酸中毒;胎儿或哺乳期;12岁以下的儿童;相当严重肾功能或肝功能不仅有的患者;与CYP3A4抑制剂或诱导剂拆分化疗时。

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